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漏出的脑细胞膜与衰老有关

点击量:   时间:2019-02-06 10:09:02

作者:Linda Geddes可能已经确定了帕金森氏症和其他神经退行性疾病患者大脑中聚集的神秘细丝的起源研究人员表示,核与细胞其他部分之间的屏障随着年龄的增长而变得越来越大,从而允许来自细胞其他细胞的蛋白质其中一种称为微管蛋白的蛋白质形成长丝,已被发现可以接管细胞核并可能损伤染色体 “病理学家已经了解这些细丝超过100年,并且它们的频率已经显示出随着年龄的增长而增加,但它们的起源是神秘的,”加州拉霍亚Salk生物科学研究所的Martin Hetzer说在帕金森病患者中,微管蛋白丝在大脑的一部分中特别普遍,称为黑质 - 一个产生神经递质多巴胺并被疾病破坏的区域扭转这种核“渗漏”可能导致帕金森病和其他神经退行性疾病的新疗法 - 以及更普遍地逆转衰老的影响细胞核和细胞质之间的屏障通常由称为核孔的细胞网关控制它们由30种不同蛋白质的复合物组成,并调节分子进出细胞核的通道 Hetzer和他的同事们想知道随着细胞老化,这些蛋白质复合物会发生什么 “问题是,[它们是否被取代]在非分裂细胞中,还是它们在细胞的生命中保持不变”Hetzer说使用秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans),一种完全由非成熟细胞组成的蛔虫,他们表明构成核孔中央支架的蛋白质在细胞的生命周期中保持不变在非分裂大鼠神经元中也是如此该团队还表明,由于氧化应激,这种支架开始在老化细胞中分解,这使得其他细胞蛋白质开始侵入细胞核 “我们认为,毛孔老化机制可能是导致核功能缺陷的老化机制,”Hetzer说 “我们现在正在研究堵塞漏洞的可能性,从而防止细胞区室化的破坏”“这是对细胞内蛋白质进行非常重要的分析,可能在非分裂细胞中很少或没有转换,”Aubrey de Gray说 Methuselah基金会,促进对寿命延长的研究(参见de Gray的采访)然而,他认为需要更多的研究来证实这些关键的支架蛋白一旦被氧化应激损坏就会保留在原位如果他们不被取代,“这种类型的损害可能需要作为任何全面干预老化的一个组成部分来解决,”他说期刊参考:Cell(DOI:10.1016 / j.cell.2008.11.037)更多关于这些主题的信息: